Regulatory Affairs Specialist - weterynaryjne produkty lecznicze

Bioceltix poszukuje specjalisty lub specjalistki ds. rejestracji weterynaryjnych produktów leczniczych.

Zakres: procedury EMA/CVMP i FDA/CVM, dokumentacja CTD/eCTD, zmiany porejestracyjne, współpraca z organami i partnerami oraz aktualizowanie dokumentacji produktowej.

Wymagania: minimum 3 lata doświadczenia Regulatory Affairs w farmacji lub weterynarii, praktyka rejestracyjna, znajomość CTD/eCTD i regulacji UE, angielski minimum C1, samodzielność oraz gotowość do podróży.

Umowa o pracę, udział w rozwoju terapii weterynaryjnych i nowej wytwórni GMP. Wynagrodzenie, wymiar etatu i szczegółowy model pracy wymagają potwierdzenia. CV należy przesłać e-mailem na rekrutacja@bioceltix.com, wpisując nazwę stanowiska w temacie.